根據(jù)一項zui近發(fā)表于《Acta Neurpathologica》期刊的新研究，來自路易斯安那州立大學(xué)（LSU）和匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心等機構(gòu)的研究人員們揭示了肌萎縮側(cè)索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）中的部分謎題。研究團隊識別出一種蛋白質(zhì)，能夠?qū)笰LS中的細胞毒性變性退化。

該研究團隊由Udai Pandey博士領(lǐng)導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)一種被稱為Pur-alpha的蛋白質(zhì)是細胞內(nèi)應(yīng)激顆粒的組成部分。應(yīng)激顆粒是一種內(nèi)置機制，保護細胞免受外部刺激/壓力的影響，它們會在細胞暴露于壓力條件時快速形成，并在壓力結(jié)束時分解。研究人員發(fā)現(xiàn)，Pur-alpha蛋白質(zhì)對應(yīng)激顆粒的形成至關(guān)重要，Pur-alpha的消耗會損害細胞形成應(yīng)激顆粒的能力。

在ALS中，這種內(nèi)置保護機制會受到破壞，因為FUS基因蛋白質(zhì)中的致病突變會使Pur-alpha錯誤位于細胞體其他位置，而非其合成應(yīng)激顆粒的細胞核。應(yīng)激顆粒隨后會停滯，將Pur-alpha封閉在內(nèi)部，無法發(fā)揮功能。研究團隊還發(fā)現(xiàn)，外部補充Pur-alpha蛋白質(zhì)能夠通過促進停滯應(yīng)激顆粒的發(fā)動，幫助抑制與ALS致病FUS突變相關(guān)的運動神經(jīng)元變性退化。研究暗示，Pur-alpha可能作為開發(fā)ALS治療方法的新型療法靶點。

"我們渴望在誘導(dǎo)多能干細胞衍生的攜帶FUS突變的運動神經(jīng)元中確定能否通過一種細胞滲透性Pur-alpha肽來減輕FUS的毒性"匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心兒科學(xué)、神經(jīng)病學(xué)和人類遺傳學(xué)系助理教授Udai Pandey博士說，"我們還試圖確定哪些生物通路受Pur-alpha蛋白質(zhì)的調(diào)節(jié)，以及FUS中的致病突變?nèi)绾螖_亂它們。"Udai Pandey博士之前是LSU遺傳學(xué)系教職成員。

"我們的數(shù)據(jù)提供了新的FUS-相關(guān)ALS機理細節(jié)并識別出Pur-alpha作為潛在療法靶點，可能有助于減輕神經(jīng)細胞死亡"LSU新奧爾良健康研究生院研究生J. Gavin Daigle說，"我們的研究結(jié)果進一步表明，有缺陷的RNA-代謝會強烈促進ALS的發(fā)病機制和神經(jīng)變性退化。同時，我對研究這些發(fā)現(xiàn)如何揭示與幾種家族形式ALS有關(guān)的基本生物通路感到興奮。"