腫瘤抑制蛋白可通過結合DNA和RNA來控制基因表達活性

可以結合DNA或RNA的蛋白質通常被分為不同類別，但近日來自瑞典和法國的研究人員通過研究揭示了p53蛋白結合DNA和RNA的機制，以及其如何在轉錄和蛋白質合成水平下控制基因表達的分子機制，相關研究刊登于雜志Oncogene上。

p53腫瘤抑制蛋白非常出名，因為其有能力結合DNA并且在轉錄水平上來控制基因表達，研究者通常會在人類癌癥中頻繁發現特殊的突變會抑制p53與DNA結合活性，然而p53同時還具有結合RNA的能力，但這種能力及其細胞生物學角色往往被p53的DNA結合活性遠遠蓋過。

本文中，研究人員通過研究表明，p53可以通過與其負向調節子MDMX的mRNA直接作用來抑制調節子MDMX的合成，同時他們還發現，同RNA結合本身并不足以抑制MDMX的合成，而且在這一過程中還需要p53反式抑制結構域的存在。研究者指出，一種抑制DNA結合的典型p53突變往往被認為對于MDMX的合成有著差異化的活性。

zui后研究者Robin Fahraeus表示，我們發現，并不能夠結合DNA的p53突變蛋白或許對于mRNA的翻譯具有一定效應，而且目前我們知道突變的p53會促進腫瘤的生長，但我們并不清楚隱藏在其活性背后的分子機制，但RNA的結合或許就為我們提供了一定的研究思路。后期研究人員還將通過更為深入的研究來對上述結果進行延伸，他們希望本文研究結果對于闡明癌癥發生的機制以及開發特殊抗癌療法或能夠提供一定線索。