大鼠神經膠質細胞

簡要描述：大鼠神經膠質細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號： 1ml/株

所屬分類：大鼠原代細胞

更新時間：2024-12-23

詳細說明：

大鼠神經膠質細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

大鼠神經膠質細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

TC-xybz-395   人臍靜脈血管內皮細胞   HUVEC
TC-xybz-396   人臍靜脈血管內皮細胞   HUVEC（原代）
TC-xybz-397   人臍靜脈內皮細胞   HUVE-12/CRL2480
TC-xybz-398   人臍靜脈內皮細胞   ECV-304
TC-xybz-399   人臍靜脈內皮 (具有T24細胞特性)   ECV-304
編號   中文   英文名稱
TC-xybz-400   人腸系膜下腔動脈血管內皮細胞   Ealy926
神經系統及其他細胞株
TC-xybz-401   人腦膠質細胞株（正常）   HEB
TC-xybz-402   人腦瘤細胞   SF126
TC-xybz-403   人腦瘤細胞   SF763
TC-xybz-404   人腦瘤細胞   SF767
TC-xybz-405   人腦瘤細胞   SF17
TC-xybz-406   人腦膠質母細胞瘤細胞   TG-905
TC-xybz-407   人膠質瘤細胞   TJ905
TC-xybz-408   人神經母細胞瘤細胞   IMR-32
TC-xybz-409   人神經膠質瘤細胞   U251
TC-xybz-410   神經膠質瘤細胞    CRT
TC-xybz-411   人膠質母細胞瘤細胞   A172
TC-xybz-412   神經膠質瘤細胞    SHG-44
TC-xybz-413   人XG惡性膠質瘤細胞   SF-295
TC-xybz-414   人惡性膠質母細胞瘤細胞   U87MG
TC-xybz-415   人神經上皮瘤細胞   SK-N-MC
TC-xybz-416   人神經上皮瘤細胞   SK-N-SH
TC-xybz-417   人神經上皮瘤細胞   SH-SY5Y
TC-xybz-418   人腦神經膠質瘤細胞（H4）   H4
TC-xybz-419   人腦膠質瘤細胞系   U373
TC-xybz-420   人腦膠質母細胞瘤細胞   SW038-C2
TC-xybz-421   轉染了tk基因的SW038-C2細胞   SW038-C2-tk
TC-xybz-422   人神經膠質瘤細胞   BT-325
TC-xybz-423   人神經母細胞瘤細胞   BE(2)C
TC-xybz-424   人神經母細胞瘤細胞   BE(2)-M17
TC-xybz-425   人XG惡性膠質瘤細胞   SF-295
TC-xybz-426   人少突膠質前體細胞-懸浮生長   HOPC-os