人胰腺上皮細胞

簡要描述：人胰腺上皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號： 1ml/株

所屬分類：人原代細胞

更新時間：2024-12-23

詳細說明：

人胰腺上皮細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人胰腺上皮細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

   XY1243   球型芽孢桿菌
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   XY1247   淺灰鏈霉菌杭州變種
//   XY1248   前列腺癌細胞,RM-1細胞
CRL-1435   XY1249   前列腺癌細胞,PC-3細胞
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CRL-1740   XY1251   前列腺癌細胞,Lncap細胞
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JRDC053   XY1254   前列腺癌 p69細胞,
TC-jcyj0149   XY1255   奇異變形桿菌
TC-jcyj0148   XY1256   普通變形桿菌
   XY1257   葡萄芽假絲酵母
   XY1258   葡萄孢
TC-jcyj0178   XY1259   破傷風桿菌/梭菌Clostridium tetani
   XY1260   平展米曲霉（米曲霉平展變種）
   XY1261   平沙綠僵菌
TC-jcyj0166   XY1262   啤酒酵母
CRL-1811   XY1263   皮下結締組織細胞,A9細胞
CRL-2122   XY1264   皮膚細胞,CCD-1095Sk細胞
CRL-1658   XY1265   胚胎成纖維細胞,NIH/3T3細胞
CCL-92   XY1266   胚胎成纖維細胞,3T3-Swiss albino細胞
CCL-75   XY1267   胚肺細胞,WI-38細胞
CCL-171   XY1268   胚肺細胞,MRC-5細胞
//   XY1269   胚肺成纖維細胞,HFL-I(MEMα)細胞
   XY1270   泡盛曲霉
   XY1271   諾爾斯氏鏈霉菌
CASC145   XY1272   牛腎細胞,MDBK (NBL-1)細胞,
CASC077   XY1273   牛胚氣管細胞,EBTr (NBL-4)細胞,
   XY1274   釀酒酵母
PA317   XY1275   逆轉錄病毒包裝用的鼠胚胎成纖維細胞,PA317細胞
CCL-131   XY1276   腦神經瘤細胞,Neuro-2A細胞
JRDC073   XY1277   腦膠質瘤 SHG-44細胞,